Badania genetyczne

 

Dostępne badania 

Oferujemy same badania genetyczne oraz w kompleksowych pakietach łącznie z opieką fizjoterapeuty i dietetyka.

 

 

 

 

 
 
 
 

 

 

Diagnostyka predyspozycji do nadwagi i otyłości

Nadwaga i otyłość stały się poważnym problem zdrowotnym, dotyczącym statystycznie co drugiego polaka. Przyczynił się do tego postęp cywilizacyjny, siedzący tryb pracy, mniejsza aktywność fizyczna oraz nie odpowiednia dieta. Nadwagę i otyłość zaczęto traktować jako epidemie ze względu na zakres występowania. Pierwszym krokiem w kierunku poważnych chorób np. cukrzycy typu 2, nadciśnienia tętniczego, zaburzeń hormonalnych, kamicy żółciowej, inulino oporności czy zespołu bezdechu jest właśnie nadwag i otyłość.

Mechanizm otyłości jest zależny od wielu czynników: genetycznych, środowiskowych, metabolicznych, psychologicznych i farmakologicznych.

Znając predyspozycje genetyczne możemy wpływać na nasze zdrowie zmieniając czynniki środowiskowe i psychologiczne, dostosowywać leki przy współistniejących chorobach.

 

W tym panelu testowym badane są geny FTO, MC4R, TCF7L2 i MTNR1B. Dają one informacje odnośnie:

      • predyspozycji genetycznej do nadwagi lub otyłości,
      • rozwoju otyłości brzusznej,
      • ryzyka rozwoju zespołu metabolicznego,
      • chronicznego stanu zapalnego,
      • zaburzeń odczuwania sytości,
      • złych nawyków żywieniowych,
      • wpływu braku aktywności fizycznej na rozwój otyłości,
      • cukrzycy typu 2 oraz cukrzycy ciężarnych,
      • ryzyka retinopatii i nefropatii cukrzycowej.

 

 

Badanie podstawowe nadwagi i otyłości
560 zł
Badanie 2 markerów w genie FTO i markera w genie MC4R
Pobranie materiału genetycznego do badania (u klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków i fizoterapeutów).
 
 
Badanie rozszerzone nadwagi i otyłości
760 zł
Badanie 5 markerów w genach FTO, MC4R, TCF7L2 i MTNR1B
Pobranie materiału genetycznego do badania (u klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków i fizoterapeutów).
 
 
Pakiet usług - nadwaga i otyłość
2300 zł
Badanie 5 markerów w genach FTO, MC4R, TCF7L2 i MTNR1B
Badania analityczne (morfologia, hormony, biochemia)
1 wizyta u lekarza internisty
2 wizyty u dietetyka + Jadłospis na 3 tygodnie
2 wizyty u fizjoterapeuty

 
 
 
 

 

 

DIAGNOSTYKA PREDYSPOZYCJI DO DYSCYPLIN SPORTOWYCH 

 

Na podstawie badań naukowych zidentyfikowano szereg genów w zakresie genetyki wysiłku mających udział w warunkowaniu różnych aspektów istotnych dla osiągnięcia sukcesów w sporcie. Na cechy związane z potencjałem sportowym zawodnika zależy od kilku genów  i ich efektu sumarycznego oddziaływania, ale także od czynników somatycznych, neurokoordynacyjnych, psychologicznych i kondycyjnych. W największym stopniu cechy sportowe zależne są od czynników genetycznych takich jak moc maksymalna, wytrzymałość mięśni, wydolność tlenowo, szybkość i precyzja ruchu.

Badanie poszczególnych genów:

      • ACTN3 pozwala określić typ sportowca i jego naturalne predyspozycje związane z rodzajem posiadanych mięśni (sportowiec: sprinter, maratończyk, uniwersalny).
      • PPARGC1A pozwala określić wydajność energetyczną organizmu, pojemność tlenową mięśni oraz szybkość zakwaszenia.
      • PPARA pozwala określić typ sportowca pod względem zdolność do przetwarzania energii.

 

Badanie podstawowe predyspozycji do sportu
560 zł
Badanie genu ACTN3
Pobranie materiału genetycznego (dojazd do klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków i fizoterapeutów).
 
 
Badanie rozszerzone predyspozycji do sportu
760 zł
Badanie 3 markerów w genach ACTN3, PPAR alfa, PPARGC1A
Pobranie materiału genetycznego (dojazd do klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków i fizoterapeutów).
 
 
Pakiet - badanie predyspozycji do sportu
2300 zł
Badanie 3 markerów w genach ACTN3, PPAR alfa, PPARGC1A
Badania analityczne (morfologia, hormony, biochemia)
1 wizyta u lekarza internisty
2 wizyty u dietetyka + Jadłospis na 3 tygodnie
2 wizyty u fizjoterapeuty

 

 

 

 

Testy na nietolerancję laktozy (cukier znajdujący się w mleku)

Najbardziej spotykanymi objawami nietolerancji laktozy są najbardziej powszechnym problem.

Laktoza jest cukrem znajdującym się w mleku, u osób z nietolerancją laktozy dochodzi do zaburzenia jej trawienia i wchłaniania.

Różnica między laktozą a laktazą.

Laktoza – cukier.

Laktaza – enzym trawiący laktozę.

Funkcje laktozy w organizmie: wpływa na zmysł smaku, łaknienie, hormony, regenerację i pracę jelita. Musi ona zostać strawiona przez laktazę do bardziej przyswajalnej formy przez organizm by spełniać swoją rolę.

Aktywność laktazy zmienia się z wiekiem, najbardziej aktywna jest u noworodków i niemowląt, dla których mleko jest głównym źródłem pożywienia. Po okresie niemowlęcym wraz z wiekiem aktywność enzymu – laktazy spada nawet do 10%. Niezdolność do strawienia laktozy staje się przyczyną nietolerancja laktozy (spadek aktywność laktazy lub całkowity jej zanik).

Więcej

WSKAZANIA DO WYKONANIA 
BADANIA NA NIETOLERANCJĘ MLEKA (LAKTOZY)

Wykonaj badanie genetyczne na nietolerancję laktozy, jeśli:

      • występują u Ciebie charakterystyczne objawy żołądkowo-jelitowe po spożyciu produktów mlecznych
      • masz objawy kliniczne, a wykluczono u Ciebie alergię na białka mleka
      • chcesz sprawdzić, czy występująca u Ciebie nietolerancja laktozy stanowi jedynie przejściowy problem (wtórna nietolerancja laktozy), czy też ma podłoże genetyczne (pierwotna nietolerancja)
      • istnieje u Ciebie podejrzenie zespołu złego wchłaniania lub zespołu jelita drażliwego, by wykluczyć ewentualną nietolerancję laktozy
      • choroba występuje już w Twojej rodzinie
      • i chcesz sprawdzić swoje predyspozycje
      • masz problemy z przyswajaniem wapnia lub cierpisz już na osteoporozę

Badanie nietolerancji laktozy
460 zł
Analiza polimorfizmów genu LCT -13910 oraz -22018
Pobranie materiału genetycznego do badania (u klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków i fizoterapeutów)

 

 

 

 

 

METABOLIZM KOFEINY

 

Ludzki organizm nie wytwarza kofeiny dlatego musi ona być dostarczana z zewnątrz wraz z jedzeniem np. kawa, herbata, czekoladą, napojami energetycznymi lub lekami.

Po spożyciu kofeiny w organizmie zaczyna działać proces metabolizowania jej i usuwania. Głównie w wątrobie dochodzi do biotransformacji kofeiny, ten złożony szlak przemian jest regulowany w 95% przez gen CY1A2.

Proces usuwania kofeiny z organizmu zachodzi z różną szybkością zależną przede wszystkim od posiadanego genotypu CYP1A2, także od stanu fizjologicznego (ciąża), wieku, stylu życia (wpływa na to palenie papierosów) czy stan zdrowia (przyjmowane leki mogą zaburzać ten proces).

 

Możemy rozróżnić osoby szybko metabolizujące i wolno metabolizujące kofeinę.

      • Szybki metabolizer kofeiny – osoba z szybkim metabolizmem kofeiny, która odczuwa krótszy efekt pobudzający kofeiny, rzadko ma on negatywne dolegliwości związane ze spożyciem nadmiernej ilości kawy, występuje u takiej osoby mniejsze ryzyko nadciśnienia tętniczego i zawału serca, szybko eliminuje z organizmu związki toksyczne.
      • Wolny metabolizer kofeiny – osoba z wolnym metabolizmem kofeiny, odczuwa dłuższy efekty pobudzający kofeiny, często cierpi na bóle głowy, niepokój i nerwowość w efekcie nadmiernego spożycia kawy, wolno eliminuje związki toksyczne z organizmu, występuję u zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego i zawału serca.

Badanie metabolizmu kofeiny
460 zł
Badanie genotypu CYP1A2
Pobranie materiału genetycznego do badania (u klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków i fizoterapeutów)

Pakiet uroda

Badanie obejmuje 4 markery genetyczne odpowiadające za witaminy A, C i B6 które wpływają na kondycję skóry, włosów i paznokci.

 

Jak genetyka pozwala zadbać o urodę?

Witaminy A, C i B6 odgrywają ważną rolę w procesie jej starzenia się, regeneracji komórek skóry a co za tym idzie z powstawaniem zmarszczek i stanów zapalnych skóry (problemy trądzikowe).  Biodostępność (przyswajalność przez organizm) witamin może być różna u osób mających odmienne genotypy, tak jak zdolność przekształcania beta-karotenu do witaminy A.

Opis funkcji witamin oraz rodzai genotypów

 

Więcej

Wskazania do wykonania panelu Uroda

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

  • troszczysz się o swoje ciało i urodę, w szczególności o kondycję skóry, włosów i paznokci
  • chcesz się dowiedzieć czy wydajnie przekształcasz beta-karoten do witaminy A, a co za tym idzie dobrać optymalną dietę lub suplementację
  • chcesz wiedzieć czy przyjmujesz optymalną ilość witaminy C oraz B6
  • chcesz uzyskać wskazówki dotyczące modyfikacji diety by w zgodzie ze swoim genotypem dbać o urodę
  • chcesz dobrać kosmetyki do skóry według potrzeb Twojego organizmu

Pakiet "Uroda"
660 zł
badanie 4 markerów genetycznych dla witamin A, C i B6 wpływających na kondycję skóry, włosów i paznokci
Pobranie materiału genetycznego do badania (u klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków, dermatologów, kosmetologów i fizjoterapeutów)

 

 

Pakiet Witaminy

 

Genetyka a witaminy

 

Na co wpływają witaminy?

Witaminy w znaczący sposób wpływają i kształtują nasze zdrowie, dobre samopoczucie, kondycję fizyczną oraz sprawność psychiczną.

Od czego zależy zdolność przyswajania witamin?

Zdolność przyswajania  witamin zależy od uwarunkowań genetycznych niezależnie od tego czy są one przyjmowane z żywnością czy suplementami diety.

 

Czy wiesz, że…

Co 2-ga osoba w populacji polskiej ma obniżone wchłanianie kwasu foliowego, co 3-cia osoba słabiej przekształca karoteny do witaminy A. Podobna sytuacja dotyczy także witamin B6, B12, C i D. Standaryzowane multiwitaminy nie zaspakajają potrzeba takich osób  a w połączeniu z źle zbilansowanymi dietami mogą doprowadzić do niedoborów witamin (osłabienia organizmu, szybszego starzenia komórek).

 

W pakiecie witaminy badanych jest siedem markerów genetycznych:

      • 2 markery w genie BCMO1 odpowiedzialnym za przemianę karotenów do witaminy A
      • 1 marker oddziaływujący na aktywność transporterów witaminy C
      • 1 marker regulujący szybkość usuwania witaminy B6 z organizmu
      • 1 marker w genie MTHFR związany z metabolizmem kwasu foliowego
      • 1 marker oddziaływujący na gen FUT2 determinujący wchłanianie witaminy B12 z przewodu pokarmowego
      • 1 marker określający wydajność transportu witaminy D.

 

 

 Za co odpowiada witamina A?

Witamina A znacząco wpływa na kondycję naszej skóry, proces jej starzenia, zawartość kolagenu a także problemy trądzikowe.

Co powinny robić osoby z genotypem warunkującym słabsze przekształcanie karotenu do witaminy A?

Powinny dostarczać organizmowi witaminę A w gotowej formie np. stosując odpowiednio dobraną dietę lub suplementy diety

      • powinny ograniczyć marchwi i jej przetworów jako podstawowe źródło karotenu, ponieważ może przyczynić się do negatywnych konsekwencji zdrowotnych
      • są zagrożone spadkiem odporności oraz niedoborem witaminy A
      • mają problemy z kondycją skóry, włosów i paznokci.

 

Za co odpowiada kwas foliowy?

Kwas foliowy odpowiada za regulacje wzrostu i funkcjonowaniu komórek, wpływa pozytywnie na układ nerwowy i pracę mózgu, także decyduje o dobrym samopoczuciu psychicznym.

Osoby z genotypem warunkującym gorsze wchłanianie kwasu foliowego:

      • są obciążone podwyższonym ryzykiem chorób serca, miażdżycy, nadciśnienia oraz chorób naczyń krwionośnych np. zakrzepicy
      • mają podwyższony poziom homocysteiny
      • mają ryzyko powikłań ciążowych w postaci poronień bądź wrodzonych wad cewy nerwowej (przyszłego rdzenia kręgowego i mózgu) mogących prowadzić nawet do upośledzenia dziecka
      • mają obniżony poziom korzystnej dla zdrowia metioniny

 

Za co odpowiada witamina  C?

Witamina C wpływa korzystnie na spowalnianie procesów starzenia się komórek, zapewnia ochronę przed wolnymi rodnikami, może obniżać poziom hormonu stresu w organizmie, odpowiada za regulację syntezy i stabilność kolagenu, dodatkowo może mieć wpływ na kondycję zębów i dziąseł.

Osoby z genotypem warunkującym słabszy transport witaminy C w organizmie:

      • mają predyspozycję do rozwoju cukrzycy typu 2
      • mają podwyższone ryzyko zachorowania na miażdżycę
      • cechują się słabszą syntezą hormonów, których wytwarzanie reguluje witamina C
      • mają słabszą ochronę przeciw wolnym rodnikom
      • cechują się gorszą kondycją skóry, włosów i paznokci.

 

Za co odpowiada witamina B6?

Witamina B6 odpowiada za regulację syntezy i stabilność kolagenu jak również elastyny, kondycję skóry i włosów, ma znaczenie w podatności do zmian trądzikowych.

Osoby z genotypem warunkującym szybsze usuwanie witaminy B6 z organizmu:

      • mają zaburzenia kondycji układu krwionośnego, nerwowego oraz metabolizmu glukozy
      • cechują się podwyższonym poziomem homocysteiny, co podnosi ryzyko zachorowania na choroby układu sercowo-naczyniowego np. miażdżyca, zawał serca, niewydolność serca, nadciśnienie.
      • cechuje skłonność do anemii
      • mają problemy z kondycją skóry, włosów i paznokci

Za co odpowiada witamina B12?

Witamina B12 odpowiada za przemiany węglowodanów, białek, tłuszczy, uczestniczy w wytwarzaniu czerwonych krwinek, umożliwia syntezę DNA w komórkach (zwłaszcza w szpiku kostnym), wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego, wpływa na utrzymanie pozytywnego nastroju i równowagi psychicznej. Pomaga w procesie uczenia się, skupieniu uwagi.

Osoby z genotypem warunkującym wolniejsze wchłanianie witaminy B12:

      • są narażone na spadek odporności organizmu
      • zmniejszenie wydajności procesów w których bierze udział witamina B12 np. synteza DNA, spadek czerwonych krwinek, regulacja poziomu tłuszczów we krwi i inne
      • mają podwyższony poziom homocysteiny
      • cechuje ich skłonność do anemii

Za co odpowiada witamina D?

Witamina D odpowiada za regulację homeostazy wapnia i fosforanów, zdolność regeneracji wątroby, wpływa na układ odpornościowy, regeneruje komórki nerwowe (neurony), zwiększa masę mięśniową i siłę mięśni.

Osoby z genotypem warunkującym mało wydajny transport witaminy D:

      • mają zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej w organizmie
      • mają podwyższone ryzyko cukrzycy typu 1 oraz chorób serca
      • powinny stosować odpowiednią profilaktykę w trakcie ciąży zapewniającą właściwy poziom witaminy D zabezpieczający masę kostną dziecka i stan jego szkliwa zębowego
      • posiadają wyższe ryzyko rozwoju astmy i ostrego przebiegu tej choroby

 

Pakiet Witaminy
800 zł
badanie 7 markerów genetycznych dla witamin A, C, B6, B12, D i kwasu foliowego wpływających na kształtowanie zdrowia
Pobranie materiału genetycznego do badania (u klienta)
Szczegółowo opisany wynik badań dla specjalistów (lekarzy, dietetyków, dermatologów, kosmetologów i fizjoterapeutów)